Stowarzyszenie Neurofibromatozy Polska https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html WAŻNE | Walczymy o opiekę medyczną dla dorosłych z NF-1 – potrzebujemy Twojej pomocy! Neurofibromatozy Edukacja, integracja, nauka – neurofibromatozy w trzeciej dekadzie XXI wieku – program Blog Polityka Prywatności Centra Koordynowanej Opieki Medycznej (CKOM) RODO Dokumenty Program Sympozjum 7-8 marca 2026 Sympozja – archiwum Wskazówki dojazdu Sympozjum Jubileuszowe Pacjenci Pacjentom – Pomoc dla Powodzian Programy Lekowe Strona Główna Kontakt Wsparcie 1,5% Nowy sposób zapisu oraz nowa deklaracja członkowska Sample Page Ankieta Rare Barometer! Konferencja Choroby Rzadkie WUM w perspektywie pacjentów, rodzin, lekarzy i opiekunów Sympozjum – Neurofibromatozy Polska 2019 Jubileuszowe Sympozjum: „20 lat minęło – neurofibromatozy na drodze do sukcesu” Cookie Policy (EU) Webinar „Neurofibromatozy na kozetce” Sympozjum – Neurofibromatozy Polska 2022 – Materiały 17 maja – Światowy Dzień Neurofibromatoz Pacjent Sympozjum – Neurofibromatozy Polska 2022 Sympozjum 2023 Obchody Światowego Dnia Neurofibromatozy Pierwszy webinar z cyklu „Neurofibromatozy na kozetce” Dołącz do nas Konferencja Parlamentu Europejskiego na temat dostępności do terapii lekowych pacjentów z chorobami rzadkimi Polski Standard Medycznej Opieki Koordynowanej dla dzieci z neurofibromatozami Trwa nabór do badania klinicznego dla dorosłych z NF1 z objawowymi, nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowatymi  Spotkanie stowarzyszenia Alba Julia Baza Wiedzy Stowarzyszenie O nas Ostatni webinar z cyklu „Neurofibromatozy na kozetce”