+48 602 742 732
kontakt@neurofibromatozy.pl

Tag: choroby rzadkie

Konferencja Choroby Rzadkie WUM w perspektywie pacjentów, rodzin, lekarzy i opiekunów

27 lutego w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym UCK WUM odbędzie się bezpłatna Konferencja Choroby Rzadkie w perspektywie pacjentów, rodzin, lekarzy i opiekunów. Program konferencji Podczas konferencji zaplanowane są konsultacje dla dzieci z NF2 u doktora Marka Karwackiego. Zgłoszenie udziału w konsultacji należy wysłać na adres: dorota.korycinska@neurofibromatozy.pl Obowiązuje limit 10 osób.

Sympozjum 2023

Zapraszamy na sympozjum „Edukacja, Integracja, Nauka – Neurofibromatozy w trzeciej dekadzie XXI wieku”

Pierwszy webinar z cyklu „Neurofibromatozy na kozetce”

Zostały jeszcze dwa wolne miejsca, zapraszamy do rejestracji

Obchody Światowego Dnia Neurofibromatozy

17 maja odbyła się konferencja prasowa z okazji Światowego Dnia Neurofibromatoz. W konferencji brali udział Prezes Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska – Alba Julia, lekarze oraz pacjenci z neurofibromatozami i ich bliscy. Pierwszy raz w Polsce obchodziliśmy ten dzień w tak dużej formule. Dziękujemy pacjentom, którzy podzieli się ze słuchaczami swoimi doświadczeniami związanymi z chorobą i opowiedzieli…
Dowiedz się więcej

17 maja – Światowy Dzień Neurofibromatoz

Po raz pierwszy w Polsce obchodzony będzie publicznie Światowy Dzień Neurofibromatoz.To dzień, w którym będziemy mogli opowiedzieć o naszym życiu, problemach, nadziejach i radzeniu sobie w sytuacji trudnej, nieuleczalnej choroby.Odpowiemy na pytania, dlaczego tego dnia na naszych profilach społecznościowych pojawiają się filiżanki z kawą z mlekiem (lub bez mleka).Zapraszamy serdecznie. Gdzie: Centrum Prasowe PaP, ul.…
Dowiedz się więcej

Trwa nabór do badania klinicznego dla dorosłych z NF1 z objawowymi, nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowatymi 

Trwa nabór do trzeciej fazy badania klinicznego dla dorosłych z NF1, z objawowymi, nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowatymi (KOMET) mającego na celu wykazanie skuteczności leku Selumetynib. Szczegółowe dane dotyczące kryteriów uczestnictwa oraz badania dostępne są na stronie rejestru badań klinicznych oraz w CKOM Bydgoszcz i CKOM Gdańsk.

Sympozjum – Neurofibromatozy Polska 2022 – Materiały

Poniżej zamieszczamy materiały z sympozjum udostępnione przez Naszych prelegentów:

Konferencja Parlamentu Europejskiego na temat dostępności do terapii lekowych pacjentów z chorobami rzadkimi

Bierzemy udział (online) w konferencji Parlamentu Europejskiego na temat dostępności do terapii lekowych pacjentów z chorobami rzadkimi: „Jak przezwyciężyć choroby rzadkie”

Sympozjum – Neurofibromatozy Polska 2022

Serdecznie zapraszamy Członków Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska Alba-Julia do uczestnictwa w Sympozjum Szczegóły wydarzenia: 26-27 listopada 2022 rokuArche Hotel Puławska Residenceul. Puławska 36102-801 Warszawa Zapisy oraz informacje: sympozjumAlbaJulia1@gmail.com Zaproszenie >> [Pobierz]Agenda >> [Pobierz] Pozdrawiamy i do zobaczenia na wydarzeniu!

Sympozjum – Neurofibromatozy Polska 2019

Szanowni Państwo, zapraszamy do zapoznania się z agendą zbliżającego się sympozjum Neurofibromatozy Polska które odbędzie się w dniach 7-8 grudnia 2019. Pozdrawiamy i do zobaczenia na wydarzeniu!