27 lutego w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym UCK WUM odbędzie się bezpłatna Konferencja Choroby Rzadkie w perspektywie pacjentów, rodzin, lekarzy i opiekunów. Program konferencji Podczas konferencji zaplanowane są konsultacje dla dzieci z NF2 u doktora Marka Karwackiego. Zgłoszenie udziału w konsultacji należy wysłać na adres: dorota.korycinska@neurofibromatozy.pl Obowiązuje limit 10 osób.
Tylko 30 dni dzieli nas od naszego Sympozjum „Edukacja, integracja, nauka – neurofibromatozy w trzeciej dekadzie XXI wieku.” Bardzo się cieszymy, że już wkrótce spotkamy się w Warszawie. Poniżej prezentujemy szczegółowy program Sympozjum. Informujemy, że zapisy na nasze Sympozjum są aktywne do 15.10.2023 https://neurofibromatozy.pl/sympozjum/ Do zobaczenia!
Zapraszamy na sympozjum „Edukacja, Integracja, Nauka – Neurofibromatozy w trzeciej dekadzie XXI wieku”
Ostatni webinar z cyklu „Neurofibromatozy na kozetce”
Zostały jeszcze dwa wolne miejsca, zapraszamy do rejestracji
17 maja odbyła się konferencja prasowa z okazji Światowego Dnia Neurofibromatoz. W konferencji brali udział Prezes Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska – Alba Julia, lekarze oraz pacjenci z neurofibromatozami i ich bliscy. Pierwszy raz w Polsce obchodziliśmy ten dzień w tak dużej formule. Dziękujemy pacjentom, którzy podzieli się ze słuchaczami swoimi doświadczeniami związanymi z chorobą i opowiedzieli…
Dowiedz się więcej
Po raz pierwszy w Polsce obchodzony będzie publicznie Światowy Dzień Neurofibromatoz.To dzień, w którym będziemy mogli opowiedzieć o naszym życiu, problemach, nadziejach i radzeniu sobie w sytuacji trudnej, nieuleczalnej choroby.Odpowiemy na pytania, dlaczego tego dnia na naszych profilach społecznościowych pojawiają się filiżanki z kawą z mlekiem (lub bez mleka).Zapraszamy serdecznie. Gdzie: Centrum Prasowe PaP, ul.…
Dowiedz się więcej
Szanowni Państwo, uruchomiliśmy elektroniczny sposób rejestracji nowych członków Stowarzyszenia. Wystarczy wypełnić elektroniczny formularz zgłoszenia a następnie opłacić składkę członkowską. Szczegółowe informacje na temat zapisu dostępne są na naszej stronie Dołącz do Nas
Trwa nabór do trzeciej fazy badania klinicznego dla dorosłych z NF1, z objawowymi, nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowatymi (KOMET) mającego na celu wykazanie skuteczności leku Selumetynib. Szczegółowe dane dotyczące kryteriów uczestnictwa oraz badania dostępne są na stronie rejestru badań klinicznych oraz w CKOM Bydgoszcz i CKOM Gdańsk.
Poniżej zamieszczamy materiały z sympozjum udostępnione przez Naszych prelegentów:
